美国FDA认证具有体系的科学性、严谨性和公正性，许多国家的药政机构将企业通过美国FDA认证作为申报本国产品注册的重要参考，因此，接受并通过FDA认证还有助于中国企业申报欧盟CEP认证、澳大利亚TGA认证，进而打开全球市场。
与很多外国企业将获得FDA认证作为产品品质的权威证明一样，目前，越来越多的中国企业对美国FDA认证足够重视，因为这些企业相信，通过美国FDA认证的食品、产品、化妆品和医疗器械等产品，被全球公认为是最安全和最有信誉的
化妆品FDA认证要不要寄样品检测的？
由于化妆品FDA检测在美国不是强制性的，因此一般所说的FDA认证，就是做一个化妆品的工厂注册。因此可以不用寄样。
化妆品FDA认证不做在开关会卡关吗？
由于美国是一个联邦国家，各个州的法律都不同，因此为了保险起见，还是要做工厂注册和成分注册才行。
化妆品进驻美国亚马逊电商需要什么认证？
化妆品入驻亚马逊需要做含有8位代码的工厂FDA注册。
什么样的产品是法律规定的“化妆品”？
FD＆C法案将化妆品按其预期用途定义为“用于擦拭，倾倒，喷洒或喷洒，引入或以其他方式施用于人体的物品......用于清洁，美化，促进吸引力或改变外观“（FD＆C Act，sec.201（i）），该定义中包括的产品包括皮肤保湿剂，香水，口红，指甲油，眼部和面部化妆品，清洁洗发水，烫发剂，染发剂和除臭剂，以及任何用作化妆品成分的物质，（要了解哪些产品被视为“肥皂”用于监管目的。
《食品、药品和化妆品法》第801节授权美国食品和药物管理局(FDA)检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核
