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上海黄浦医疗器械广告审查表设立业务发展报告

更新时间:2024-04-24 08:09:00 信息编号:2182603
上海黄浦医疗器械广告审查表设立业务发展报告
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第四章监督管理第四十六条发布,器械,农,兽和食品,以及法律,行政法规规定应当进行审查的其他,应当在发布前由有关部门(以下称审查机关)对内容进行审查,未经审查,不得发布。第四十七条主申请审查,应当依照法律,行政法规向审查机关提交有关证明文件。韵律:平面构成中单纯的单元组合重复易于单调,由有规律变化的形象或色群间以数比,等比处理排列,使之产生音乐的旋律感,成为韵律。

所谓审查制度,是指审查机关在交付设计、制作、代理和发布前,对主主体资格、内容及其表现形式和有关证明文件或材料的审查,并出具与审查结果和审查意见相应的证明文件的一种管理制度,审查范围包括(器械、药品、品、特殊医用食品)
《审批部门》食药局或市场监督
《材料清单》
1.生产许可、产品标签、产品说明书、产品技术说明、授权书(如是境外产品需要提供国内总代的授权和中文版材料,可详细咨询张经理)
2. 执照副本、如果是二类器械需要有销售经营备案或者药品经营许可
《时间及流程》
1.5个工作日受理
2.5个工作日日审查
3.10个工作日制证

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