7月28日，fda发布2017财政年度医疗器械收费标准。美国于2002年开始推出了与注册收费相关的mdufma行动，该行动旨在为了加快审核速度，增加更有能力更专业的审核员，增加注册申请进度的透明度。美国fda自2002年开始出台了医疗器械不同类型注册情况的收费标准，同时每年美国fda还将根据财报发布下一个财年的收费标准。
fda2017年医疗器械收费标准
对比前两年fda的收费，即将到来的2017年收费有所下降：
在2015年，中国食品药品监督管理局参照国际通行做法，联合多部门制定医疗器械注册标准，具体如下：
随着《关于印发〈药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法〉的通知》的落实，目前国内已有7个省市出台了境内第二类医疗器械产品注册收费标准：
虽然注册收费给企业带来不少成本压力，但今年以来，国家及各地区也为促进行业创新发展推出各类扶持政策。其中不乏对优秀产品在审评进度、专家帮促、科技创新红包、获证奖励、财政补贴等多方面对企业进行支持。