加拿大的医疗器械许可（Medical Device License, MDL）的费用是根据不同的因素而变化的，因此没有固定的费用标准。以下是影响费用的一些因素：
产品分类：加拿大将医疗器械分为四个类别（类别 I、II、III、IV），根据风险等级不同进行分类。通常来说，较高风险等级的类别需要更多的审核和评估工作，因此费用可能会更高。
产品复杂性：产品的复杂性和创新性也会影响费用。如果您的特定电磁波治疗器械具有较高的技术复杂性、创新性或特殊功能，可能需要更多的审核和评估，因此费用可能会增加。
申请类型：根据您的申请类型，费用也可能有所不同。例如，新的MDL申请、变更申请、延续申请等不同类型的申请可能涉及不同的费用。
申请规模：如果您有多个产品需要进行MDL认证，费用可能会根据申请的数量而有所不同。
由于费用可能因多种因素而异，建议您直接向加拿大卫生部（Health Canada）或相关机构查询有关MDL认证费用的准确信息。他们将能够提供关于费用结构、收费标准和具体的申请费用的详细信息。
