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南阳二、三类医疗器械经营销售许可备案证办理要求

更新时间:2024-04-17 07:00:00 信息编号:504461
南阳二、三类医疗器械经营销售许可备案证办理要求
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  1、营业执照副本原件;


  2、固定电话、手机、邮箱


  3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)


  4、法人身份证,质量负责人员身份证原件、毕业证原件、简历、离职证明;(申请销售的产品不同,对质量管理人员的学历和专业的要求也不一样,具体要求请参考医疗器械验收标准。)


  5、质量管理人、仓储员、验收员、采购员,售后员需提供身份证、毕业证原件


  6、经营产品注册证复印件;


  代办南阳三类医疗器械经营许可证,代办体外诊断试剂类医疗器械经营许可证/代办注册医疗器械销售公司,办理南阳三类医疗器械经营许可证二类产品备案


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