2019年医疗器械经营许可证办理新流程

医疗器械经营许可证，分为一类，二类，三类，一类属于常规管理，二类国家相关部门加以控制，三类受到严格控制。二类需要备案管理，三类需要许可管理。
二类证件没有有限期，受理后先给证件后核查地址，三类证件有效期为5年，需要先核查地址，通过后再下发经营许可证。
经营场所不得少于100平，库房根据经营项目不同，要求不同。
所需材料：企业营业执照副本原件复印件申请表，法人、企业负责人、质量负责人身份证毕业证原件以及复印件，库房和办公室位置图，平面图，质量管理制度，设备设施目录，工作程序目录，组织机构图，真实性自我保证声名，授权委托书
带所需材料去公司所属区域提交材料
注意，公司经营范围里要带有相关经营范围

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