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眼部化妆品fda注册

更新时间:2024-03-29 08:00:00 信息编号:645182
眼部化妆品fda注册
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眼部化妆品fda注册

2019年4月11日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了一项终规则,旨在帮助确保OTC洗手液的安全性和有效性。该规则规定,某些活性成分不得用于OTC洗手液(OTC洗手液被正式称为供消费者使用的外用涂擦免洗型产品,预期在没有水的情况下使用,是根据美国FDA的OTC药品审查批准上市的)。该终规则还力求确保FDA对供消费者使用的涂擦免洗型产品的活性成分的安全性和有效性评估和决定是一致的、的,并适当反映当前的科学知识和不断增加的使用方式。

美国FDA药品评价与研究中心(CDER)主任Janet Woodcock表示,“该终规则的发布旨在帮助消费者相信,在无法用水用肥皂洗手的情况下,他们使用的OTC洗手液是安全有效的。通过该终规则,我们终确定了FDA先前的决定,即28种活性成分(包括三氯生和苄索氯铵)不得在美国FDA的OTC药品审查中用于供消费者使用的涂擦免洗型产品。此外,我们重申,我们需要更多关于其他三种活性成分(包括乙醇,洗手液中常用的成分)的数据,以帮助FDA确保这些产品对于消费者的日常使用是安全有效的。我们相信业界在提供数据方面已经取得了良好进展,我们将继续向公众提供收集这些数据的进展。”


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III类器械申请美国FDA认证费用

FDA制造商管制费:4624美金。

PMA\PDP\PMR\BLA审核费310764美金

代理人咨询费:30-100万人民币不等


FDA认证和注册、检测有什么区别
所谓FDA认证就是受美国FDA管辖的产品进行认证监管的过程,叫FDA认证;也有因为普通食品,食品接触材料,这些产品只要做企业注册就行,不需要对产品进行认证,所以在这个认证行业内,我们对于这类产品,是不会叫做FDA认证的,只会叫FDA注册。
只有lⅡ类以上不豁免510K的产品,申请FDA注册,叫做FDA认证,因为这些产品,是要对产品进行测试,然后要撰写510K报告。通过这个报告,来判断产品是否符合FDA的要求;这个过程符合认证这个概念的,其他的如普通食品类,仅仅就是对企业进行注册备案,不需要对产品进行实质性的质量监管,所以我们一般不叫FDA认证。

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FDA认证目前只支持类认证公开查询,食品、化妆品、激光辐射类产品的FDA认证之后,只有注册号,不支持公开查询,洋骠驹会发放含有注册号的认证证书,客户也可登录FDA官方进行自主查询注册信息。

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RASOO也是在国内一家只专注于美国FDA器械法规符合性服务和器械美国代理人服务的美国本土的服务商,我们并不开展FDA食品/药品/化妆品等和其他的产品认证等技术支持服务,这也保证了我们有充分的时间和精力专注于FDA器械法规和为客人提供专业服务和建议。


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FDA认证资料准备:
(1)产品的名称:提供产品的全称,。
(2)产品型号:详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等,。
(3)产品预定的用途:例如:家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等,。
(4)零件表:详列组成产品的零部仵及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称,对于绝缘材料,请提供原材料名称。。
(5)电性能:对于电子电器类产品,提供电原理图(线路图)、电性能表,。
(6)结构图:对于大多数产品,需提供产品的结构图或图、配料表等,。
(7)产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。

FDA认证流程
1. 准备阶段
企业法人执照复印件,
生产(卫生)许可证,合格证复印件,
企业简介(成立时间,技术力量,主要产品极其性能,资产状况)。
2. 技术初审申报受理
递交DMF(主文件)和SOP(标准操作程序)的英译本文件给代理商,
根据代理商的意见,对上述文件进行修改。
3. DMF资料审阅
FDA认真审核,并到工厂实地考察,检查DMF文件所写是否属实,
若FDA未发现重大差错,并认为符合要求,则提出预批准检查计划。
4. FDA检查
FDA检查官对工厂进行检查,提问,工厂必须一一回答,
若有疑问,官员会给出“483”表(整改建议书),问题严重,则不给“483”表。
5. FDA签发“批准信”
必须认真回答“483”表上检查官提出的问题,若有问题,必须立即改正并证明,
检察官未搞清楚的问题,需解释证明
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我们常说的FDA认证无非两种情况:种是FDA测试,就是产品材料根据FDA相关法规标准要求做测试,出具测试报告,这种常见于食品接触材料的测试;另一种是FDA注册,主要涵盖的范围有食品(所有食品,人吃的、动物吃的都包括在内),药品,器械、化妆品、激光类产品等,其中化妆品又属自愿性认证,也就是说可做可不做。

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Wechat(微信):rasoogroup
  E-mail(电子邮件):sdb@rasoogroup.com


在2019年4月11日,FDA认证发布了一项终法规,该法规改变了用作洗手液中活xing成分(API)的成分。自2020年4月13日起,此终规则适用于各种消费者防腐产品,包括“摩擦,免洗型产品或手部”消毒杀菌剂,以及消费者消毒湿巾,这些产品旨在无水使用。

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镭朔是一家检验、认证、咨询及质量控制管理的咨询服务机构,提供全球业界的质量、健康、安全和环境(QHSE)以及社会责任领域的认证咨询服务工作。 
我们地区总部位于上海。在质量、健康、安全,环境(QHSE)和社会责任(SA)领域,RASOO为各行各业的客户提供检验、认证、咨询、质量控制管理以及社会责任审核的认证咨询服务工作,特别是在汽车、航空航天、清洁发展机制(CDM)、电子、食品等行业中拥有较大优势。 
RASOO设有四大事业部,分别从事管理体系认证、产品认证、工业产品检验、商品检验及航空航天检验等。
 
在体系认证方面RASO ...

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