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药厂洁净室

更新时间:2013-03-16 18:36:23 信息编号:83465
药厂洁净室
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北京昌平区沙河镇沙河工业城163号
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经理
周红
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gmp即《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》的规定而制

定,是药品生产质量的基本准则。它体现了对药品生产全过程的控制要求,

《药品生产质量管理规范》的要求是强制性的。对生产中影响质量的主要因素提出了基本

控制要求,其中生产环境要靠洁净技术来保证。它是对生产过程的污染控制,从而确保

生产的每一颗药品都安全有效,达到质量万无一失。             

    医药洁净厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装,生产用的原辅物料、

包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品的质量。                 

    很多药厂洁净室hvac系统节能效果差,形成不必要的支出,从而加大了药品的生产成本。

比如有些药厂净化车间在空态或静态测试洁净度时,勉强合格,在动态条件下,洁净度不理

想。所以不得不把空调机组变频调速设置为max工况(如此换气次数即达到相对最大值),以

达到洁净度要求。换气次数的增加势必会导致能耗的加大,而形成不必要的开支,加大了药品

的生产成本。由于医药厂房工程洁净室的洁净度等级要求不是很高,多数控制在换气次数20—30次/h,

所以难免会有人认为药厂洁净室施工难度不大,其实不然。


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主要经营:净化工程系统设计及施工,风淋室,传递窗

       北京中建北方环境科技有限公司是专业从事净化设备研发生产,净化工程系统设计、施工的综合性技术服务高科技企业。我们拥有众多专业人才,以一流的设计水平、优质的工程施工管理、良好的售后服务和诚信的服务理念。

       诚信、求实、专业、创新是北京中建北方环境科技有限公司的经营理念。我们努力致力于净化工程及设备行业,凭借我们的诚信和专业,为广大新老客户提供优质的服务。

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