免费发布

日本电气产品METI备案需提交资料以及有效期

更新:2024-11-15 07:07 浏览:2次
日本电气产品METI备案需提交资料以及有效期
供应商:
全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR 商铺
企业认证
所在地
光明区邦凯科技园
联系电话
13929216670
项目经理
cassiel
手机号
13929216670
让卖家联系我
13929216670

详细

什么是日本METI备案?


1:METI备案是日本经济产业省(METI,Ministry of Economy、Trade and Industry)发布该方法详细信息,其制定者是该部门商务信息政策局(Commerce and Information Policy Bureau)的信息经济司(Information Economy Division)。 《日本政府制定区块链项目评估方法》报告显示,METI将该流程称为评估各种用例项目的方法,评估32个必备的特征,比如可扩展性、隐私性和整体可靠性。


2:METI备案费用是由日本机构收取的,具体要看下您的产品,如果PSE和备案一起办理,价格可优惠。


日本METI备案流程:


1、Notification of business,理解是日本进口商申明,内容包括制造商信息,产品信息以及签署日期。


2、日本经济产业省颁发的批准证明,进口商拿PSE副证去METI做备案才能出这个批准证明。


3、日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本经济产业省(METI)注册申报、须是拥有在日本政府注册之日本商社,才能向METI申请注册。


日本电气产品METI备案需提交资料以及有效期:


1、METI备案需要准备的资料为:进口商资质,PSE资料齐全。


2、METI备案的周期仅需要1-2周的时间。


3、METI备案后的证书有效期为3年。



关于全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR商铺首页 | 更多产品 | 更多新闻 | 联系方式 | 黄页介绍
主要经营:临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专 业的本地化团队。


作为一家专 业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、印度CDSCO、韩国MFDS、日本PMDA、孟加拉DGDA ...

内容声明:顺企网为第三方交易平台及互联网信息服务提供者,顺企网所展示的信息内容系由全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR经营者发布,其真实性、准确性和合法性均由店铺经营者负责。顺企网提醒您购买前注意谨慎核实,如您对信息有任何疑问的,请在购买前通过电话与商家沟通确认顺企网存在海量企业商铺和供求信息,如您发现店铺内有任何违法/侵权信息,请立即向顺企网举报并提供有效线索。
您可能喜欢
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 互联网药品信息服务资格证:(粤)-经营性-2016-0009 / 粤公网安备 44030702000007号
© 11467.com 顺企网版权所有 发布批发采购信息、查询企业黄页,上顺企网