免费发布

MIC认证流程是什么?需要什么资料

更新:2024-11-08 07:07 浏览:4次
MIC认证流程是什么?需要什么资料
供应商:
全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR 商铺
企业认证
所在地
光明区邦凯科技园
联系电话
13929216670
项目经理
cassiel
手机号
13929216670
让卖家联系我
13929216670

详细


日本MIC标识MIC认证流程是什么

1、签订商务合同;

2、提供申请表、技术资料;

3、提供1台定频样机,1套整机进行测试;

4、出测试结果;

5、出测试草稿报告同时审核技术资料;

6、确认草稿报告同时完善技术资料;

7、递交申请证书(出会MIC号码,号码需要打到产品上);

8、取证结案。


MIC认证标志是什么?

MIC标志MIC LOGO尺寸需要怎么打?

根据客户样机来定:

1、样机尺寸大于手掌大小,MIC LOGO直径为5mm;

2、样机尺寸小于手掌大小,MIC LOGO直径为3mm;R为是设备类型 证书上对产品的类型有备注

MIC/TELEC认证资料清单有哪些?

1、说明书, (首页体现商标,产品名称,型号.不需要增加警告语)

2、方框图,(需要体现所有的晶振信息和芯片型号, 画出天线标明天线频率)

3、电路原理图, (需要体现所有的芯片型号和晶振信息,与方框图对应

)4、操作描述 (是对方框图中芯片和晶振工作工程的描述,需要体现型号和晶振信息)

5、BOM(需要体现所有的晶振信息和芯片型号)

6、PCB Layout (PCB 板走线图)

7、位号图 (PCB 板上的元器件位置图)

8、标签(需要标明尺寸及产品上的位置图,需要体现TELEC标志,需要标明TELEC 标志的尺寸)

9、ISO9001 (申请商和制造商都必须有,如果没有的话,就需要提供ISO 文件)

10、天线规格书(完整的天线报告,必须包含天线类型,天线制造商信息,天线方向图和天线增益)

11、软硬件版本号



关于全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR商铺首页 | 更多产品 | 更多新闻 | 联系方式 | 黄页介绍
主要经营:临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专 业的本地化团队。


作为一家专 业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、印度CDSCO、韩国MFDS、日本PMDA、孟加拉DGDA ...

内容声明:顺企网为第三方交易平台及互联网信息服务提供者,顺企网所展示的信息内容系由全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR经营者发布,其真实性、准确性和合法性均由店铺经营者负责。顺企网提醒您购买前注意谨慎核实,如您对信息有任何疑问的,请在购买前通过电话与商家沟通确认顺企网存在海量企业商铺和供求信息,如您发现店铺内有任何违法/侵权信息,请立即向顺企网举报并提供有效线索。
您可能喜欢
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业注册和来自工商局网站, 本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 互联网药品信息服务资格证:(粤)-经营性-2016-0009 / 粤公网安备 44030702000007号
© 11467.com 顺企网版权所有 发布批发采购信息、查询企业黄页,上顺企网