深圳二类医疗申请备案要多久 郑先生 I33OZ3I49ZZ
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注册公司，银行开户，解除税务工商异常，资质办理（拍卖许可，进出口许可，食品许可，ICP，网文许可）
I33OZ3I49ZZ 郑先生
哪些属于二类医疗器械？
包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。
二类医疗器械备案的要求是怎样的？
(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；
(三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；
(四)应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；
(五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。
