免费发布

执法记录仪3C认证办理流程及费用

更新:2024-12-23 09:00 浏览:3次
执法记录仪3C认证办理流程及费用
供应商:
国瑞中安集团-实验室 商铺
企业认证
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
联系电话
17324419148
经理
陈鹏
手机号
17324419148
让卖家联系我
17324419148

详细

执法记录仪3C认证办理流程及费用,随着政务水平和方式的转变,越来越多执法记录仪被应用于日常执法办公过程中。执法人员都必须配备执法记录仪执法,执法记录仪能保护执法人员和被执法人员的人身权益。那么执法记录仪本身需要满足什么才算合格呢?执法记录仪属于CCC认证范围内,生产和销售执法记录仪都需要CCC认证。




执法记录仪执行CCC认证标准为GB8898-2011;GB17625.1-2012;GB/T13837-2012。


GB8898-2011满足音频、视频和类似电子设备的安全要求,包括对记录仪的电源额定值的要求,显示管的试验要求,辐射安全方面都有要求。


国标GB17625.1-2012,主要规定了执法记录仪的电磁兼容的要求,谐波电流发射限值,主要针对16A以下的设备要求。


而国标GB/T13837-2012规定了执法记录仪在声音和视频接受有关的测试方法,还规定了控制这类设备骚扰的限值,频率范围9kHz~400GHz。执法记录仪有接受系统,包括公用天线电视/CATV和共用接受下i痛都属于GB13836的国标范围。




执法记录仪3C认证流程


1.准备材料并向我司提交申请


2.送样测试


3.样品测试报告通过后办理证书


4.获证后3个月内进行初次验厂


执法记录仪CCC认证的费用大概为4部分组成,申请费、证书费、检测费和验厂费用。


如您有相关产品需要咨询,欢迎您直接来电咨询我司工作人员,获得详细的费用报价与周期等信息。



关于国瑞中安集团-实验室商铺首页 | 更多产品 | 更多新闻 | 联系方式 | 黄页介绍
主要经营:医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证

广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。


作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、印度CDSCO、韩国MFDS、日本PMDA、孟加拉DGDA、东 ...

内容声明:顺企网为第三方交易平台及互联网信息服务提供者,顺企网所展示的信息内容系由国瑞中安集团-实验室经营者发布,其真实性、准确性和合法性均由店铺经营者负责。顺企网提醒您购买前注意谨慎核实,如您对信息有任何疑问的,请在购买前通过电话与商家沟通确认顺企网存在海量企业商铺和供求信息,如您发现店铺内有任何违法/侵权信息,请立即向顺企网举报并提供有效线索。
您可能喜欢
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由国瑞中安集团-实验室自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 互联网药品信息服务资格证:(粤)-经营性-2016-0009 / 粤公网安备 44030702000007号
© 11467.com 顺企网版权所有 发布批发采购信息、查询企业黄页,上顺企网