免费发布

灯串上亚马逊需办理哪些认证?

更新时间:2024-05-06 07:07:00 信息编号:1174937
灯串上亚马逊需办理哪些认证?
供应商:
国瑞中安集团-法规服务CRO 商铺
企业认证
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
18123723986
经理
侯经理
手机号
18123723986
访问统计
425次
让卖家联系我
18123723986

详细

灯串上亚马逊需办理UL588认证。


UL认证UL检测报告亚马逊灯串UL588办理
圣诞将至时,这个季节灯具热销,很多卖家库存都是发一堆一堆过去。去年一些卖家就在前段收到了亚马逊的邮件如下:
This product has been identified a light that is not compliant with 16 CFR 1120.3(c). Amazon policy requires that listings for all lights comply with 16 CFR 1120.3(c). If your product has been tested and confirmed to comply with 16 CFR 1120.3(c), please create a new listing with updated photos.
而今年的亚马逊邮件如下:
亚马逊的商品发布政策要求:所有季节性,假日和其他装饰灯串必须获得UL588标准的认证。
亚马逊将灯饰性灯串定义为可携带,用插头连接,高额定输入为120伏且用于临时用途的照明商品和配件
要在亚马逊上销售的这类商品,您必须提出申请并提交到一下信息至************@amazon,com
1.您的公司名称和卖家编号
2.您的联系信息(电子邮件地址和号码)
3.您的申请销售的ASIN列表
4.可证明您申请销售的所有装饰性灯串和相关商品符合UL588的文档
5.(i)可确认您是商品制造上的信息或(ii)您的供应商在过去180天内开具的可反映您的销售量的发票副本。
申请销售这类商品即表示您确认您提交的与申请有关的与申请有关的所有资料真实,可惜且准确。请注意,如果不符合这些要求,亚马逊可能会撤销您销售权限。
也就说,灯具类,装饰相照明产品,例如灯串,小灯泡,霓虹灯管等需要提交符合UL588的文档--16 CFR 1120.3(c)证明。
那么16 CFR 1120.3(c)证明是个什么?如何证明?
其实,16 CFR1120.3(c)是美国联邦法规中对于具有潜在危害性的消费品测试的相关规定。首先你要自查相关类似的产品,如果无法提供该证明那就赶紧下架。如果不想下架,除非能证明这个产品不在16CFR 1120.3(C)范围以内!
圣诞灯串16CFR1120.3(c)认证有什么条件?简单来说灯串/灯饰的16 CFR 1120.3(c)认证是UL588里面的3个要求!原文:Seasonal and decorative lighting products that lack one or more of the following characteristics in conformance with re in sections 6, 7, 15, 71, 79, and SB15 of UL 588 (incorporated by reference, see § 1120.4):
(1) Minimum wire size re in section 6 of UL 588;
(2) Sufficient strain relief re in sections 15, 71, 79, and SB15 of UL 588;
(3) Overcurrent protection re in section 7 of UL 588.
即:小导线尺寸 2.充分应变消除 3.过电流保护 这三项测试。
1.外部线要符合UL588标准要求,串联的灯小22AWG的线;并联的灯小20AWG.
2.就是根据UL588标准做一个电源线拉力测试,
3.过流保护,产品需要有一个保险丝!
圣诞节临近,亚马逊肯定要求灯串类产品必须符合这个要求!去年很多商家不懂这个是什么东西!导致这类灯串类产品下架,损失惨重!今年商家能不能把握赚钱的机会,就看您的准备是否充足了!
16 CFR 1120.3(c)认证哪里可以做-16 CFR 1120.3(C)-季节性和装饰灯具(根据UL588的要求 )
UL588(16 CFR 1120.3(c)报告流程:
1.填写申请表
2.提供产品的资料
3.寄样品
4.测试合格
5.出报告
项目周期:1周左右



广东省国瑞质量检验有限公司拥有权威、专业的认证检测技术,为您提供一站式检测认证服务,助力您的产品畅销全球。更多注册认证办理流程、费用及周期,欢迎您来电免费咨询。

联系方式: 林 -(需要了解相关行业知识可联系咨询)



关于国瑞中安集团-法规服务CRO商铺首页 | 更多产品 | 更多新闻 | 联系方式 | 黄页介绍
主要经营:临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专 业的本地化团队。

作为一家专 业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA &UKCA、加拿大M ...

内容声明:顺企网为第三方交易平台及互联网信息服务提供者,顺企网所展示的信息内容系由国瑞中安集团-法规服务CRO经营者发布,其真实性、准确性和合法性均由店铺经营者负责。顺企网提醒您购买前注意谨慎核实,如您对信息有任何疑问的,请在购买前通过电话与商家沟通确认顺企网存在海量企业商铺和供求信息,如您发现店铺内有任何违法/侵权信息,请立即向顺企网举报并提供有效线索。
您可能喜欢
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业注册和来自工商局网站, 本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 互联网药品信息服务资格证:(粤)-经营性-2016-0009 / 粤公网安备 44030702000007号
© 11467.com 顺企网版权所有 发布批发采购信息、查询企业黄页,上顺企网