灯具及照明系统如何申请CE认证
根据欧盟市场准入法规，以下产品类别必须完成CE注册（即符合欧盟指令要求并加贴CE标志）：
一、电子电气产品
产品类型 核心指令 示例 特殊要求
家用电器 低电压指令(LVD) 电视机、吸尘器、电水壶 电压50V-1000V交流电适用
信息技术设备 电磁兼容指令(EMC) 电脑、路由器、手机电池 需EMC抗干扰测试
无线通信设备 无线电设备指令(RED) 蓝牙耳机、GPS设备、4G/5G模块 强制射频测试
灯具及照明系统 LVD + EMC指令 LED路灯、台灯、节能灯管 光生物安全检测
⚙️ 二、机械设备与工业产品
产品类型 核心指令 示例 风险等级
工业机械 机械指令(MD) 数控机床、起重机、传送带 危险机械需公告机构认证
简单压力容器 压力设备指令(PED) 储气罐、锅炉 设计压力>0.5 bar适用
个人防护装备(PPE) PPE指令 安全帽、防护服、呼吸器 分类等级决定认证模式
建筑产品 建筑产品法规(CPR) 防火材料、结构钢材、门窗 CE标志+性能声明
三、民生消费品
产品类型 核心指令 示例 2025年新规
玩具 玩具安全指令(TSD) 积木、电子玩具、毛绒玩偶 新增邻苯二甲酸盐限制
燃气设备 燃气用具指令(GAR) 燃气灶、取暖器 需燃烧效率测试
游乐船只 游艇指令(RCD) 摩托艇、帆船 船体强度强制认证
非自动衡器 NAWI指令 电子秤、超市计价秤 计量精度校准
四、医疗器械及防护品
产品类型 核心法规 示例 认证模式
I类医疗器械（非灭菌） 医疗器械法规(MDR) 外科手套、压舌板 自我声明
IIa/IIb类医疗器械 MDR 血压计、输液泵、X光机 公告机构强制介入
III类/植入式医疗器械 MDR 心脏支架、人工关节 临床评估+NB审核
体外诊断设备(IVD) 体外诊断法规(IVDR) 新冠检测试剂、血糖仪 2025年全面实施新规
⚠️ 五、其他特殊产品
冷藏设备：制冷器具指令，如商用冰柜、冷链运输箱
防爆设备：ATEX指令，适用于潜在爆炸环境产品
升降设备：电梯指令(Lift Directive)，含自动扶梯、货梯
烟火制品：烟火指令，如、
强制覆盖地区
需CE注册的产品在以下区域销售：
欧盟27国：德国、法国、意大利等
欧洲经济区(EEA)：挪威、冰岛、列支敦士登
半欧盟国家：土耳其（部分产品）
❗ 重点提示
高风险产品（如III类医疗器械、危险机械）必须通过欧盟公告机构(Notified Body) 认证，不可自我声明
非欧盟企业需指定欧盟授权代表（地址印于包装）
2025年新规：
玩具重金属测试新增锑/砷项（EN71-3修订版）
技术文件须动态更新并存档10年
