聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）是生物化学领域中分离蛋白质和核酸分子的核心技术。该技术利用电场驱动带电分子在凝胶基质中迁移，依据其电荷、大小及分子形状实现高效分离，广泛应用于科研与临床检测。
凝胶制备是实验成功的关键。通过自由基聚合反应，将丙烯酰胺与N,N-亚甲基双丙烯酰胺按特定比例（通常为37.5:1）混合，后者作为交联剂赋予凝胶刚性结构。实验需严格区分制备分离胶与浓缩胶，两者的pH值、单体浓度及交联剂含量直接决定分离效果。操作时，需在分离胶中加入过铵（APS）作为引发剂、四甲基（TEMED）作为催化剂，迅速注入两块经严格清洗去脂的玻璃板之间，厚度约1.5毫米。由于丙烯酰胺单体具有神经毒性，操作全程必须佩戴手套，待聚合完成后凝胶即无毒性。
为确保凝胶质量，分离胶聚合前需用异丙醇或水覆盖，以隔绝氧气防止自由基被淬灭，影响聚合效率。约45分钟后，分离胶固化，倒去覆盖液即可加入含APS和TEMED的浓缩胶，并插入梳子形成加样孔。浓缩胶聚合约需20分钟，随后即可将凝胶装入电泳槽进行实验。加样时，除待测样本外，通常需加入含已知分子量蛋白的Marker作为参照，并添加溴酚蓝等负电染料指示电泳进程。
电泳过程中，分子在电场作用下穿过凝胶网络，迁移速率取决于凝胶孔径（由丙烯酰胺浓度调控）及分子特性。大分子需低浓度凝胶，小分子则需高浓度凝胶。当染料前沿抵达凝胶底部时，电泳结束。最终通过考马斯亮蓝或银染法使蛋白条带显色，从而分析目标分子。
该技术适用于分离分子量在5至500 kDa范围内的蛋白质，是德国及欧洲生物制药与基础科研实验室的常规配置。对于中国生物科技企业而言，掌握PAGE技术的精细化操作与参数优化，有助于提升国产试剂与耗材的研发标准，并在蛋白质组学分析等高端领域缩小与国际先进水平的差距。
