在快节奏且要求严苛的医疗行业，供应链中任何环节的缺失都可能危及患者安全。正如艾利丹尼森印度公司南亚区副总裁兼总经理Saurabh Agarwal在孟买TAF-Connect Aspa会议上所言，供应链的绝对安全只能源于端到端的追踪与溯源。随着医疗物资管理日益复杂，如何实现从源头到终端的全程可视化管理，成为行业关注的焦点。
艾利丹尼森于2026年3月23日发布的新闻稿中宣布，其灭菌产品组合迎来重大创新。该公司表示，医疗供应链的供应商和从业者首次能够实施“源头贴标”技术，确保该标签能在最恶劣的环境下存活，从第一天起就保证每一件医疗器械和药品都可追溯。这一突破标志着医疗物资管理从“事后补救”向“源头管控”的范式转变。
此次推出的新型RFID芯片系列包括AD Minidose U9 Steri、AD Accessory U9 Steri以及AD Shelter Steri。这些产品专为耐受高压蒸汽灭菌（Autoclave）和环氧乙烷（EtO）灭菌而设计，其中AD Shelter Steri更具备抵抗伽马射线辐射的额外韧性。经测试，这些芯片在聚丙烯注射器、玻璃安瓿瓶、聚丙烯面板及玻璃面板等多种常见基材上均表现优异。通过消除人工重新贴标的环节，不仅大幅降低了人为错误，更让医护人员能全心专注于患者护理。
AD Steri产品系列专为需要在恶劣条件下进行灭菌的医疗应用而设计，确保在经历灭菌流程后，RFID性能与数据完整性依然可靠。该系列能够应对医疗设备和医院用品最常用的三种灭菌方式：一是高压蒸汽灭菌，可耐受121°C下20分钟的高温高压；二是环氧乙烷灭菌，在化学蒸汽循环后仍能保持性能；三是伽马射线灭菌，可承受高剂量电离辐射而不受损或丢失RFID功能。
该产品的应用场景广泛，涵盖手术器械的追踪与识别、灭菌医疗器械的RFID标签化、药品包装的安全追溯、通过灭菌工作流实现的高效库存控制，以及受监管医疗供应链中的合规性监控。目前，AD Steri产品组合已涵盖上述三种不同耐受等级的芯片，相关技术规格和详细功能概述均可在官方数据手册及在线指南中查阅。
值得注意的是，艾利丹尼森的这些芯片和标签符合ISO 9001:2015质量管理体系和ISO 14001:2015环境管理体系标准，确保了产品的可靠性与先进性。对于中国医疗行业而言，随着国内对医疗器械唯一标识（UDI）制度的深入推进，此类能够耐受严苛灭菌环境且数据稳定的RFID技术，将为提升国内医院供应链的精细化管理水平、降低耗材损耗提供极具价值的技术参考。
