辽宁美亚制药有限公司是中外合资公司，成立于2002年，其前身是成立于1996年的抚顺美强制药有限公司，系国内最早从事生产头孢类中间体厂家之一。公司股东是上海新亚制药有限公司、超连香港有限公司。
公司注册资金1.3亿人民币，目前拥有400名员工。公司位于抚顺郊区，占地面积114，000m2，分为两个生产区，其一为医药中间体生产区，占地34，000m2，,有五个合成车间，主要生产头孢类医药中间体和其他中间体，2003年通过iso9001（2000）认证；另一为原料药生产区，占地80，000m2，有一合成车间和无菌车间，无菌车间有6条生产线，2005年2月通过中国药品gmp认证。医药中间体年生产能力达700吨/年，无菌原料药年生产能力达300吨/年。
医药中间体从1996年开始生产、销售，出口到英国、奥地利、法国、意大利、德国、西班牙、韩国等国家。
公司核心管理层多为原沈阳药学院毕业，从事医药中间体及原料药生产、质量管理、销售20余年，有丰富的经验。在公司管理上坚持董事会下领导的总经理负责制；在产品管理方面，遵循中国现行gmp，同时参照usp、ep标准，参照ich关于apisgmp指导原则和美国fda的无菌控制下无菌药品的工业生产gmp指导原则来组织生产、监督产品质量。