擦鞋巾检测报告
擦鞋巾检测报告内容细节，擦鞋巾卫生检测报告细节。
方捷擦鞋巾产品检测也就是微生物的检测方法
1：擦鞋巾产品采集与样品处理
于同一批号的三个运输包装中至少抽取12个最小销售包装样品，1/4样品用于检测，1/4样品用于留样，另1/2样品（可就地封存）必要时用于复检。抽样的最小销售包
装不应有破裂，检验前不得启开。
在100级净化条件下用无菌方法打开用于检测的至少3个包装，从每个包装中取样，准确称取10g±1g样品。剪碎后加入到200ml灭菌生理盐水中，充分混匀，得到一个
生理盐水样液。液体产品用原液直接做样液。
如被检样品含有大量吸水树脂材料而导致不能吸出足够样液时，稀释液量可按每次50ml递增，直至能吸出足够测试用样液。在计算细菌菌落总数与真菌菌落总数时相应调整
稀释度。
2：擦鞋巾细菌菌落总数与初始污染菌检测方法
操作步骤
待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液做菌落计数。共接种5个平皿，每个平皿中加入1ml样液，然后用冷却至45℃左右的融化的营养琼脂培养基15-20ml倒入每个平皿内混合均匀。待琼脂凝固后翻转平皿置35℃±2℃培养48h后，计算平板上的菌落数。
3：擦鞋巾细菌菌落结果报告
菌落呈片状生长的平板不宜采用；计数符合要求的平板上的菌落，按式（b1）计算结果：
k
x1 = a * ·····························(b1)
5
式中：x1——细菌菌落总数，cfu/g或cfu/ml；
a——5块琼脂培养基本版上的细菌菌落总数；
k——稀释度。
当菌落数在100以内，按实有数报告，大于100时才有二位有效数字。
如果样品菌落总数超过本标准的规定，按b2.3进行复检和结果报告。
4：擦鞋巾病毒复检方法
将留存的复检样品依前法复测2次，2次结果平均值都达到本标准的规定，则判定被检样品合格；其中有任何1次结果平均值超过本标准规定，则判定被检样品不合格。
5：大肠菌群检测方法和操作步骤
取样液5ml，接种50ml乳糖胆盐发酵管，置35℃±2℃培养24h，如不产酸也不产
气，则报告为大肠菌群阴性。
如产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂平板，置35℃±2℃培养18-24h，观察平板上菌落形态。典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽，也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉红色，中心较深的菌落。取疑
似菌落1-2个作革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发酵管，置35℃±2℃培养24h，观察产气情况。
6：擦鞋巾大肠菌落结果报告
凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产酸产气，在伊红美蓝平板上有典型大肠
菌落，革兰氏染色为阴性无芽孢杆菌，可报告被检样品检出大肠杆菌。
7：擦鞋巾绿脓杆菌检测方法和操作步骤
取样液5ml，加入到50ml scdlp培养液中，充分混匀，置35℃±2℃培养18-24h。如有绿脓杆菌生长，培养液表面呈现一层薄菌膜，培养液常呈黄绿色或蓝绿色。从培养液的薄菌膜处挑取培养物，划线接种十六烷三甲基溴化铵琼脂平板，置35℃±2℃培养18-24h，观察菌落特征。绿脓杆菌在此培养基上生长良好，菌落扁平，边缘不整，菌落周围培
养基略带粉红色，其他菌不长。取可疑菌落涂片作革兰氏染色，镜检为革兰氏阴性菌者应进行下列试验。
氧化酶试验：取一小块洁净的白色滤纸片放在灭菌平皿内，用无菌玻棒挑取可疑菌落涂在滤纸片上，然后在其上滴加一滴新配制的1%二甲基对苯二胺试液，30s内出现粉红色或紫红色，为氧化酶试验阳性，不变色者为阴性。绿脓菌素试验：取2-3个可疑菌落，分别接种在绿脓菌素测定用培养基斜面，35℃±2℃培养24h，加入三氯甲烷3-5ml，充分振荡使培养物中可能存在的绿脓菌素溶解，待三氯甲烷呈蓝色时，用吸管移到另一试管中并加入1mol/l的盐酸1ml，振荡后静置片刻。如上层出现粉红色或紫红色即为阳性，表示有绿脓菌素存在。