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对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求

更新:2025-05-29 08:20 浏览:5次
对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求

对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求:

 

1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店);

2、仓库面积不少于15平方;(我公司可提供)(三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库);

3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方;

如果仓储委托第三方物流公司,需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。

三、医疗器械二类经营的产品:

1神经外科手术器械6803系列

 2.显微镜外科手术器械6802系列

3.基础外科手术器械6801系列

 4.眼科手术器械6804系列

5.耳鼻喉手术器械6805系列

6.口腔科手术器械6806系列

7.腹部外科手术器械6808系列    

8.矫形外科手术器械6810系类

 9.妇产科手术器械6812系列


供应商:
北京优异帮企业管理咨询有限公司
企业认证
所在地
北京市房山区良乡凯旋大街建设路18号-D18600(集群注册)(注册地址)
经理
常先生
手机号
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