北京注册三类医疗器械备案流程
医疗器械公司注册，
正规医疗器械公司 自己的医疗器械公司
现有医疗器械公司 及注册
类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。
经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。,
医疗器械公司，分为1.2.3.类，这三类的备案情况都是不同的。
===1类
这种只要在营业执照上有相关范围，就能进行经营，
===二类
=备案制度，需要现场核查。要求较低。
===三类
=审批制度，需要现场核查，要求严格，需要面积，库房的要求较高,
按照预约时间去工商局递交申请材料。
收到准予设立登记通知书。
领取执照时间：预约当天操作：携带准予设立登记通知书、办理人身份证原件，到工商局领取营业执照正、副本。
领取营业执照。第四步刻章等事项公司章时间：1—2个工作日操作：凭营业执照，
公安局指定刻章点办理：公司公章、财务章、合同章、法人代表章、发票章；至此，一个公司注册完成。
没开户、没报道、没刻章、没经营过的医疗器械公司
北京注册三类医疗器械备案流程