【技术】铁碳微电解后续高级氧化-----影响芬顿反应的因素

铁碳微电解一般对于难降价难生化的化工废水和焦化废水等具有不可替代的作用，铁碳后的水样一般都简单混凝即可 达到我们要提高生化性的目的。
然而对于有些非常难降解的难生化的水质，铁碳往往起到的作用有限；再则铁碳过后产生的初生态铁离子，如果简单 混凝后就白白浪费掉了。铁碳微电解反应后许多情况下要经常用到芬顿法继续对难处理水质进行降解。初生态的铁离 子对于芬顿反应至关重要。
芬顿反应看似简单，实则很难掌握。影响芬顿试剂处理难降解难氧化有机废水的因素包括ph值、双氧水投加量投 加方式、催化剂种类和投加量、反应时间、反应温度等，每个因素之间的相互的作用是不同的。本人根据十多年的 工程调试经验总结如下，希望能帮到环保同行和工程运营过程遇到问题的朋友。
1. ph值
ph对于芬顿系统产生比较大的影响。此时的ph往往与微电解端的系统调节有关。微电解进水出水ph的控制以及停 留时间的控制决定了后端芬顿的ph值。ph过高过低都不利于羟基自由基的产生，ph过高，抑制了自由基的产生， ph过低，抑制三价铁还原为二价铁，导致二价铁减少，减少了羟基自由基的产生。（二价铁起主要作用也是催化作 用）。本人根据多年调试经验，芬顿反应ph控制在4最佳。注意铁碳出水往往不是ph=4，此时需要补加硫酸，此 步骤经常被忽视。
2.双氧水投加量
双氧水不是越多越好，越多，一方面成本显著升高，另一方面过多的双氧水产生反作用，反而抑制了自由基的产生。 初生态二价铁离子过多，催化活性显著提高，会激发产生过多的自由基，过多的自由基往往来不急与污染基质反应 就生成了水，造成浪费。所以这个比例是最难掌握的。这要根据前端铁碳出水铁离子浓度计算。在前端铁碳工艺稳 定的前提条件下，出水铁离子的浓度是一定的，以此为基点，计算双氧水投加量。
3.双氧水投加方式
保持总量不变的前提下，分批投加。在短时间的小范围内，二价铁处于相对催化浓度活性高的状态，在小范围 内大大增加自由基的产率。前面说过，亚铁浓度一定情况下，分批投加的量是控制难点。
4.反应时间
芬顿主要处理难降解有机废水。芬顿的特点是反应速度非常快。快是相对的。一般来说在反应开始阶段， cod的去除率随着时间延长而增大，后呈下降趋势。由于处理有机物的难度不同，时间有差异。具体根据时间 与cod降解曲线最后确定反应时间。这个只要勤动手做实验就容易摸索出来。
5.反应温度
这个往往被忽视。许多人认为铁碳出来的水，芬顿就可以了，其实不然。芬顿反应也是有一定温度要求的。 当温度比较低的时候，采用有效方式提高水的温度很关键。温度升高，羟基自由基的活性越大。温度太高，双氧 水不稳定。所以根据双氧水的稳定系数确定好温度这个参数。
6.工程调试经验
这个在此不多说，主要靠总结。每类水都不一样，调试方法有区别。主要是靠现场观察。勤动手测量记录， 只有不断测量，不断调整，才能调试好工程。简单的按部就班操作是调试不好工程的。希望对大家有所帮助。 相互学习提高。西禹环保科技赵老师整理 13923332158   qq：1838494283