粘细菌的研究初引

    自从弗莱明从真菌中发现青霉素以来，微生物活性代谢产物成了药物的丰富源泉。在过去的70多年中，已经从微生物中发现了5万多种天然产物，其中2万多种有生物活性，17000多种是抗菌和抗肿瘤剂，今天已有140多种由微生物生产的抗菌素、抗肿瘤剂和农药用于人们的生活和生产当中（berdy et al．，2005）。随着研究的发展，尽管具有新的分子结构或药理活性的次级代谢产物不断被发现，但是，发现新代谢产物的速度正在减慢，目前分离到的所有细菌代谢物大部分是已知物质，这些结果令人失望。另一方面传染性病菌对传统抗生素的抗药性正在不断提高，在加上新病菌的出现，以及癌症和心血管病的增加，寻找活性物质新源泉成了当务之急。

近20年来粘细菌在新型天然化合物的筛选中以其产生的化合物种类新、结构多样、作用机制特殊等崭露头角。其中纤维堆囊菌（sorangium cellulsosum）因其高达95%以上的菌株能产生抑菌活性物质而尤其令人瞩目。因此粘细菌已成为筛选天然化合物和天然药物的优质资源。

粘细菌是一类可以滑动的土壤细菌，主要生存在富有微生物和有机物的地方（reichenbach et al．，1999），另外也有从淡水或海洋沉积物中分离到粘细菌的报道（iizuka et al．，1998；li et al．，2002）。粘细菌作为一种革兰氏阴性的单细胞细菌，其系统发生地位属于变形细菌门（proteobacteria）的δ分支。目前，已发现的粘细菌分为3个亚目，17个属，大约50个种。粘细菌的营养细胞呈杆状，细胞长度一般为3~6μm，直径约为0.7~1.0μm。根据营养细胞的形态等，粘细菌分为不同亚目：营养细胞为两端较尖的细长杆形的菌株归属于孢囊杆菌亚目；营养细胞为两端钝圆的圆柱形菌株归属于堆囊菌亚目和小囊菌亚目。其中纤维堆囊菌是粘细菌中唯一能够分解纤维素的种，但是存在着大量营养细胞形态和子实体发育形态明显差异的菌株（李越中等，2000）。这些有差异的菌株在次级代谢产物的合成上也表现出明显的差异，存在很强的菌株特异性。

粘细菌有两个典型的特征：第一是能够形成子实体，同时在其内部形成粘孢子（myxospore）。粘孢子具有较强的抗性，它能耐热、抗干燥、抗辐射、抗去污剂。在土壤中它可存活10年以上，是典型的休眠体，可作为分离和保存粘细菌的理想材料。第二是它的次级代谢产物异常丰富，其抗生素产生菌比例高于放线菌，它的代谢产物不仅呈现多样性，而且具有特异性，绝大多数从未在其他微生物类群发现过。