冷阴极气体放电管办理FDA的具体流程详解

冷阴极气体放电管办理FDA的具体流程详解

冷阴极气体放电管是世界上流行的激光产品，冷阴极气体放电管出口美国需要办理FDA才能顺利通关。冷阴极气体放电管办理FDA的具体流程是什么？

我们常说的FDA认证，通常包含以下种类：

1.食品接触材料的FDA检测

2.激光产品FDA注册

3.医疗器械FDA注册

4.化妆品和日用品FDA检测报告

5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册

冷阴极气体放电管产品FDA办理需要提供以下材料：（可以来电咨询澳慷检验机构进行咨询了解）

1、冷阴极气体放电管的产品说明书；

2、冷阴极气体放电管的激光测验报告；

3、冷阴极气体放电管的激光途径图；

4、冷阴极气体放电管的生产工厂质量控制流程。

冷阴极气体放电管办理FDA的具体流程是什么？

1.提供冷阴极气体放电管产品信息，判定并确定冷阴极气体放电管申请路径（可以来电咨询澳慷检验机构进行咨询了解）；

2.填写冷阴极气体放电管的FDA申请表；

3.签署合约并支付代理费用；

4.提交注册冷阴极气体放电管申请资料给美国FDA审批；

5.注册审批完成，获得批准号码；

6.颁发注册证明书。