欧盟更改了市场合规性要求
修订指令2004/42 / EC的新的有关市场监测和产品合规性的欧盟法规以及（EC）765/2008号和（EU）305/2011号法规将于2021年生效，
该法规旨在确保投放到欧盟市场的产品符合欧盟统一法规，以保证产品对消费者安全， 它涵盖了非食品产品，并且包括70条法规和指令，例如医疗设备，玩具和儿童产品，软线装置等，关于电子商务，您应该了解以下要求：
1.一旦产品要在任何欧盟成员国市场上出售，无论是在线销售还是直接在欧盟市场上销售，都将受到市场监督程序的约束。
2.如果进口商/制造商不是欧盟成员，则必须有欧盟授权代表。根据该法规，如果没有这样的欧盟代表，则他的职责取决于在欧盟中为其所处理产品设立的履行服务提供商。
据此，欧盟经济运营商不仅可以是欧盟制造商或进口商，而且可以是欧盟授权代表或至少是欧盟履行服务提供商，现在，欧盟经济运营商具有以下任务：
1.保留有关产品和欧盟声明的技术文档（如果有）
2.根据要求提供显示产品符合欧盟法规的信息和文档，同样，所有这些文件都必须使用将要销售产品的州的本国语言。
3.如果该产品对消费者构成危险，经济经营者必须将其告知市场监督机构。
运营商的新任务
《市场监督条例》禁止将某些商品投放市场，除非已确定在欧盟成立的经济运营商负责确保符合性文件的可用性，并与市场监督机构合作并在有理由认为有以下情况时通知当局：产品存在风险可以是：
商品的制造商；
进口商（在欧盟未建立制造商的地方），
授权代表，
如果以上条件在欧盟均未成立，则为履行服务提供商。
新法规还对联盟产品合规网络（“网络”）发挥了重要作用，该网络成为成员国主管部门与委员会之间协调与合作的平台。它可以加快欧盟内部的市场监督程序。
该规定本身将于2021年7月16日生效，但是，该网络的规定将于2021年1月1日生效。
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