根据法律规定，制作商不需要向FDA注册化妆品或许向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。可是，FDA鼓动化妆品公司运用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册方案（VCRP），化妆品制作商，分销商和包装商可以向现在在美国出售的产品供给有关其产品的信息，并在VCRP数据（data)库(Database)中注册其制作和/或包装设备方位。化妆品FDA注册FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。
护手霜FDA认证化妆品申请程序详解参加自愿药物注册计划（VCRP）的好处：制造商的自愿注册和注册并不意味着FDA批准制造商或其产品。 FDA不允许制造商使用注册号或上市号参加VCRP或商业列表；但是，制造商将直接受益于VCRP：首先，获取化妆品成分的重要信息。 FDA将从VCRP获得的所有信息输入计算机数据库。如果目前使用的化妆品成分被认为是有害的并且应该被禁止，FDA将通过VCRP数据库中的地址簿通知产品的制造商或分销商。如果您的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知您
护手霜FDA认证化妆品申请程序详解化妆品FDA注册流程：
1.客户填写申请表
2.工程师对产品资料进行评估
3.给出注册费用和注册周期
4.客户提供公司资料，产品资料
5.完成注册 发放证书
1.客户填写申请表
2.工程师对产品资料进行评估
3.给出注册费用和注册周期
4.客户提供公司资料，产品资料
5.完成注册 发放证书
