2023年深圳二类医疗器械经营许可证受理条件
1．备案材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章，使用A4纸打印或复印，按照材料顺序装订成册并附有目录；
2．凡备案材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期并加盖企业公章；
3．《第二类医疗器械经营备案表》应有法定代表人签字并加盖企业公章；
4．《第二类医疗器械经营备案表》所填写项目应齐全、准确，填写内容应符合以下要求：
（1）“企业名称”、“住所”与营业执照相同；
（2）“经营场所面积、库房面积”应符合《地方医疗器械经营监督管理办法实施细则》对相应经营范围的要求；
（3）“经营方式”内“批发”、“零售”或“批零兼营”填写逻辑为三选一，另“为医疗器械注册人、备案人和经营企业专门提供运输、贮存服务（批发或零售）”可在不选择其他三种经营方式的情况下单独勾选；
对于第二类医疗器械经营备案人员有要求：
1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责人;（关键是这个人员，人员如果是聘用的需要有劳动合同和相关证书和在公司缴纳社保证明）
2、具有大专以上学历2名，作为质量管理员;
对于第二类医疗器械经营备案材料有要求：
1、表格（表格一般都是地方行政审批中心这边会提供，可以到行政审批部门去领取）
2、企业营业执照复印件;
3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明;
4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图;(注明实际使用场地)
5、房屋租赁合同;
6、经营设施和设备目录;
7、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
8、其他证明材料
以上就是二类医疗器械经营备案的基本要求以及所需要的材料。