《行政处罚法》赋予了部门规章十分有限的权限，比较重要的处罚规定还是要依据《法》设定，其他部门规章除了有若干罚款规定外，大部分条款都是依据《法》的规定进行处罚。需要注意的是，虽然实践中审查机关对审查在一定程度上会对企业的合法性产生背书的效果，但根据《法》的规定，主对的真实性、合法性负有*终的责任。审查机关的审查和批准在性质上属于一种监管措施，并不能取代主本身对应承担的法律责任，取得审查机关的批准文号并不能成为违法责任豁免的理由。
器械刊登应符合什么要求？
器械应当经省级以上食品药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。
器械中有关产品名称、适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容应当以食品药品监督管理部门批准的产品注册证明文件为准。器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，应在中标明“禁忌内容或注意事项详见说明书”。推荐给个人使用的器械产品，必须标明“请仔细阅读产品说明书或在医务人员的指导下购买和使用”。器械中不得以任何非器械产品名称代替器械产品名称进行宣传。
上海道与商企业发展有限公司是一家以许可代办为核心业务的商务服务公司，公司同时提供IDC/ISP许可证、文网文、高新企业认定、edi许可证、呼叫中心许可证、SP许可证、版权登记等方面的业务。让您与我们的合作全程无忧!我们在为广大客户的服务过程中不断总结经验，不断创新，建立了更加灵活、便捷、可靠的办理机制和管理系统。我们将继续不断追求更快，更好，更省! 让您贴心，放心!我们拥有丰富的代办/代理经验，在业界有着良好的口碑，我们秉承“****，诚信服务”的宗旨，服务于广大创业者，已与众多创业人士结为成长期合作关系。
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器械应当经省级以上食品药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。
器械中有关产品名称、适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容应当以食品药品监督管理部门批准的产品注册证明文件为准。器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，应在中标明“禁忌内容或注意事项详见说明书”。推荐给个人使用的器械产品，必须标明“请仔细阅读产品说明书或在医务人员的指导下购买和使用”。器械中不得以任何非器械产品名称代替器械产品名称进行宣传。
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