cma认证中编写体系文件的注意事项

编写体系文件应注意什么？

（1）体系文件的先进性和经济性
RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（以下简称“通用要求”）提出的要求是对机构的通用要求。有的基础薄弱的实验室，在编写体系文件时，担心今后难以施行。为促进质量管理的科学性、先进性。实验室应坚持通用要求+特殊要求（特殊领域适用）的原则，严格对各项质量活动的控制。同时，考虑到管理成本，体系的实际运作既要符合要求，又要合理、实用、可操作，尽可能降低运行成本。
（2）体系文件的系统性和一致性
体系文件呈金字塔型结构，所有的文件都共存于一个系统，文件之间相互关联、相互引用。质量手册是纲领性文件，其他文件都不能有与它不符或矛盾的地方，而只能是它的细化、展开或具体化。在文本的表现形式上，应采用统一的格式，按照同一规则编号。为了做到体系文件的系统性和一致性，需要主编和所有参与编写人员的充分沟通和协作。
（3）体系文件的符合性和威望性
质量手册、程序文件的内容应符合“通用要求+特殊要求（特殊领域适用）”的要求，不能随意裁减质量要求。作业指导书要有可靠的技术依据，符合相关规范性文件的要求。体系文件应履行起草、审核、批准手续、由责任部门编号、印刷、发布，明确文件解释人，确立并维护其在实验室内部的“法规”地位，而不仅仅是在文件中包含批准人的姓名这一形式。