浙江药品广告内容有什么要求。药品广告批文申请指导，药品广告申请流程，广告批文资料要求咨询就找CIO合规保组织。CIO合规保证组织多年来从事药品领域合规服务，为企业提供药品广告批文申请指导服务，帮助企业申请广告批文。
药品广告批文需要经过所在地省、自治区、直辖市广告审查部门的审核批准才能发布，若未获取批准的是不可发布的。
一则广告通常会涉及到文、声、视的广告媒介形式的分类。大家在申请广告批文的时候要注意，一些内容的出现会导致审批不过。如，
1、出现表示功效保证、安全性的断言。
2、说明治愈率或者有效率，或夸大数据和效果。
3、利用广告代言人进行产品推荐、证明。
4、法律、行政法规规定禁止的其他内容。
即使没有出现上述情况，也不是就万无一失，我们的广告应当根据药品说明书来进行确认，特别是药品名称、药品适应症或功能主治、药理作用等内容，不得超出说明书范围。脱离实际说明书上的表述或夸大其词自然也是无法通过申请的。
CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学，在药品领域，用审计、顾问、培训、认证等服务方式，为各地企业、从业者提供优质合规服务，也包括了药品广告批文的申请服务，主要针对药品广告批文申请中的材料编写、参考，内容的把控，以及是否符合广告法的要求提供解答和建议，助力企业通过广告申请，获取批文。事实上，关于药品广告的要求还有非常多，敬请咨询CIO客服了解。