紫外线消毒器欧盟CE认证申请需要多久。CE标志的使用：按新方法指令的要求，需加施CE标志的产品，在投放欧盟市场前，必须加施CE标志。产品加施了CE标志，就意味着产品符合欧盟所颁布的有关CE标志的全部必要条件，可以在欧盟市场上自由流通。CE合格标志并非由任何官方当局、认证机构或实验室核发，而是由制造商或其销售代理商自行制作和加贴。当该产品涉及两个或两个以上的指令要求时，则须满足所有指令要求后，方可加贴CE标志。
谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式，如果是由公告机构认证发布的，还需要特别注意是不是在公告范围允许内，如公告机构只能做个人防护产品的CE符合性证书，那么该机构所颁发的关于器械的CE符合性证书就是无效的。
消毒液用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将病原微生物消灭于之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。消毒液出口欧洲地区需要办理ce认证，消毒液出口欧洲的ce认证证书去哪里办理，需要怎么做，消毒液有了ce认证就可以清关了么？
办理CE认证所需资料：
1、说明书；
2、结构说明；
3、电原理图及印刷电路板图；
4、电磁兼容（EMC）关键件一览表；
5、需要时所要求提供的其它有关资料；
6、产品关键安全元件认证证书复印件；
7、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明。
LVD测试项目：插头放电测试（Capacitor discharge test at plug）冲击测试（Impacttest）工作电压测试（Working voltage measurement）元器件破坏测试（Fault congditionstest）高低温测试（Low and high temperature test）马达堵转测试（Motor lock-rotortest）球压测试（Ball pressure test）绝缘电阴测试（Insulation test）滚筒跌落测试（Tumblingtest）螺丝扭力测试（Screw Torque test）针焰试验（Needle flame）
欧洲是否有“消毒产品快速上市绿色通道”？通过和欧洲多国消杀产品主管当局官方沟通了解到：英国、意大利等国家表示暂时没有“消毒产品快速上市绿色通道”的计划，但不排除随着疫情的发展，会迅速出台紧急政策。法国、比利时等国均有拟定消毒产品（如醇类手消毒产品）应急措施的计划。但是总的来看，欧洲大部分国家目前依然要求消毒产品企业按照Regulation（EU） 528/2012（Biocidal ProductsRegulation，BPR），即欧盟生物杀灭剂法规，来开展消毒产品的合规工作。