药品生产许可证书是医药企业的重要证明之一，其生产的药品需符合相关法规，具有较高的法律效力。为加强生产许可证的认证，有些企业会选择向商会申请商会认证。本文将为大家详细介绍药品生产许可证商会认证的操作流程和所需资料，并着重介绍常见问题，帮助企业了解认证流程，提升药品生产许可证的认证价值。
流程：
1、提供材料：企业提供药品生产许可证书扫描件2份、营业执照复印件1份及保函正本；
2、认证审核：商会审核材料后，将营业执照复印件和药品生产许可证书扫描件做成商事证明书的形式；
3、颁发认证文件：商会颁发商会认证文件，包括商事证明书及对应认证文件；
所需资料：
1、药品生产许可证书扫描件：由于正本只有一份，申办贸促会认证时只做复印件认证，需提供2份扫描件；
2、营业执照复印件：需为有效期内的正本；
3、保函正本：一般是由认证企业提供；
办理周期：根据商会审核工作量的不同，具体办理周期可能会有所不同，一般情况下，办理周期为1-2个工作日。
药品生产许可证商会认证的有效性得到了国内外企业的广泛认可，认证后的药品生产许可证可以为企业药品生产提供更高的法律效力和认证价值，增强企业的市场竞争力。此外，商会认证的文件具有一定的合法性，可以进一步促进企业的国际商业交易，增强企业在国际市场上的信誉和口碑。因此，药品生产许可证商会认证对企业来说具有重要意义，值得企业去申请。本篇文章详细介绍了药品生产许可证商会认证的相关流程和所需材料，希望能对有相关需求的企业提供帮助。
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