ISO13485医疗器械质量管理体系认证标准基础问答
1.谁制定了ISO13485;2016医疗器械质量管理体系认证标准?
国ji标准组织（ISO）
2. ISO13485现行版本为？2003旧版证书何时失效?
现行版本为2016年版本，2003年版将于2019年2月失效
3.跟 ISO9001:2015是否相容？
现行的 ISO13485 :2016系依据 ISO9001 :2008之架构撰写，与 ISO9001:2015之架构并不相容，但管理系统PDCA之架构与概念是相通的。
4.组织通过 ISO13485, 是否也可以宣告通告 ISO9001?
不行，两套关注的角度不同，ISO13485 注重产品之安全及功效，ISO9001 关注的是品质。
5. 哪些产业可以申请 ISO13485?
定义为医疗器材或及其半成品始得申请 ISO13485。
ISO13485 :2016条文针对医疗器材有以下解释，不过各国对定义还是有不同程度的差异化。
制造商的预期用途是为下列一个或多个特定医疗目的用于人类的，不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂、软体或其他相似或相关物品。这些目的是：
•疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；
•损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者补偿；
•解剖或生理过程的研究、替代、调节或者支持；
•支援或维持生命；
•妊振管理；
•医疗器材的消毒；
•对取自人体的样本进行体外检查的方式来得到医疗资讯；其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。
6.医疗器材半成品厂商是否可以申请 ISO13485?
可以，但申请前要举证其预期用途(搭载在医疗器材哪个部位)