微源检测参与由中国食品药品检定研究院的能力验证项目结果公布，微源「药用辅料**含量检测」能力验证评价结果满意，同时还荣获其他3项能力验证满意评价，检测依据《中国药典》2020年版四部，让微源检测在医药原辅料领域研发测试实力获得肯定！
微源检测专注于为生物医药研发生产过程中可能产生的杂质提供评估报告、方法开发、验证及样品检测等一系列完整的解决方案。公司参照ISO/IEC17025和GMP质量体系要求，在杭州和上海建设1500+平米的高标准生物医药实验室，可提供各种相关法规要求下的QC方法验证和检测、CMC和分析方法开发指导、产品质量研究，只为向客户提供更加完备的检测准zhuanye服务，与药研企业并进双赢。
中国食品药品检定研究院是国家药品监督管理局的直属事业单位，依法承担着化学药、生物制品、中药、医疗器械、实验动物、包材及药物辅料等领域的检验检测、检定（技术仲裁）、质量评价及科学研究等工作，是在国家监管科学体系中发挥重要技术支撑的综合性技术机构。
此次验证通过，客观的体现出微源检测在医药原辅料领域研发测试的业务能力，亦是对微源检测实验室质量管理体系及zhuanye检测实力的充分肯定，也为微源检测接下来的进一步的检测技术服务奠定了坚实基础。
微源检测接下来将继续秉持“让检测jingzhun又高效”的服务理念，与十余位zhuanye技术研究团队成员，结合过往制药研发公司的经验与客户信任，不断对自身技术能力提出新的要求，致力于成为更加值得xinlai的医药服务平台，确保产品的安全和质量，助力企业审批上市，与客户一起对医药杂质追根溯源，见微知著！