MDR 欧盟医疗器械注册怎么做
近期有不少朋友问出口欧州医疗器械怎么注册的问题，他们只听过要办理什么MDR注册认证，但不知MDR认证的流程、周期和怎么操作，小编在这里整理了一些有关欧盟医疗器械 MDR注册证申报资料供大家参考，更多详细资料见公司网站相关资料，如有需求，欢迎随时联系沟通探讨。
一、首先要了解MDR 欧盟医疗器械的分类
MDR 欧盟医疗器械一共分为三大类
I 类： 包括 Is 、Im、 备案 ，直接在EUDAMED备案
II 类 ：包括： IIa 、IIb 选定NB机构，MDR注册
III 类： 选定NB机构、MDR注册
二、欧盟医疗器械备案和MDR注册流程
1 企业根据选定的公告机构要求，填写相关的申请文件，并提交佐证材料。
2.1 依据客户提供的资料ZUI终确认产品分类，人数，涉及的审核地址数量，技术文档份数，MDR公告机构提供预报价。（注：部分机构对预报要进行数量不等的收费）
3.1 企业提交预申请资料。
MDR公告机构问卷，营业执照，产品说明书，工艺流程图，盖章的开票信息等等（注：SRN&UDI提交申请时必须完成）
3.2 向NB机构提交正式申请资料（部分公告机构在此环节会收取数量不等的政费用。无论结果如何，该费用收后不退。）
3.3 提交申请表给MDR公告机构进入认证范围能力等，是否受理评审。
4.1 企业按照MDR公告机构认证要求准备整体CE技术文档（ 每家机构技术文件格式要求不一致，所以一定要先期获得该机构的提交文件指南或其他类似的说明文件）
4.2 企业法规工程师审核技术文档，将合格的文档提交给MDR公告机构。TD文件大致包含：产品描述/UDI/符合性声明(DoC)/通用安全与性能要求(GSPR)/风险管理/临床/上市后监督（PMS）/灭菌/运输和存储/稳定性测试/风险评估等等内容。
5.1 MDR公告机构收到企业文件及技术文件、申请表，将提交给国外出合同，认证合同一定是和国外NB公告机构直接签订的，所以不存在和咨询公司签的总包合同。MDR公告机构会根据技术文档完整度（至少95%）进行排期.
5.2 部分机构会在此环节会收取数目不等的申请费用，该费用收后不退。
6.1企业与公告机构签署正式合同，支付第一年除申请费之外的全部审核费用，MDR公告机构凭付款水单ZUI终安排对企业提交的完整技术文档进行初步审核。
7.1 质量管理体系文件审核一般是国内审核审核员进行的，审核会提出整改项。企业按其要求对ISO13485体系文件进行改正即可（这个不难）。
7.2 体系审核员根据审核及纠正措施情况会给企业出具质量管理体系文件审核报告。
8.1 CE TD技术文档正式审核, 这个审核基本上都是由机构国外的专家进行，会给企业开出很多的不合格项，对其中的技术文档严重不符合项一般都是要求3个月内完成整改，一般都要折腾几个来回，就是我们常说的Round 1,Round 2, 很多机构都会给两次机会。还不行，机构的两只小手又要伸进你的口袋里面掏钱了。当然也有特别牛的机构一次机会都不给，只要是有整改项，就要重新出具合同并支付整改费用。
8.2 公告机构审核员根据审核及纠正措施情况完成TD文件审核报告
8.3 很多机构临床审核和TD文件审核是分开来的，CEP和CER的部分,ZUI好不要出现严重不合格项，出现了基本上就被枪毙了。和前面一样，审核员会根据审核情况开具不符合项报告，企业要尽快进行文件整改，提交整改报告。这一块机构也是要重新收费的。
8.4 MDR公告机构审核员根据审核及纠正措施情况完成审核报告
9.1 在完成TD文件审核环节后，机构会和您联系并发出现场审核计划，企业ZUI好在现场审核之前完成自己的内部审核和管理评审等重要的体系活动。
9.2 审核员根据审核计划对制造商现场进行审核。现在认监委对体系审核都有双随机抽查的要求。所以机构对现场审核管控的都是蛮严格的，企业对现场审核还是要有一定的重视，对审核员老师也要有应有的尊重。所谓“礼“多人不怪的道理大家都懂的。
9.3 制造商根据不符合项报告，提出整改方案，进行文件整改，提交整改报告。
9.4 审核员根据审核及纠正措施情况完成审核报告。
10.0，企业关闭不符合后大约半个月到1个月会获得机构颁发的ISO13485证书。CE证书没那么快，一般机构申报审批下来大概还要3到5个月（以IIa为例）。
11.0 CE证书下来后企业就可以在Eudamed 里面注册相应的信息了。
深圳思博达医疗技术服务有限公司凭借500余个医疗器械注册认证成功案例经验，为国内外医疗器械公司，科研机构、个人提供二、三类医疗器械注册证办理，二、三类医疗器械生产许可证办理，二类器械经营备案证、三类器械经营许可证办理，注册人研发、委托生产、一类产品备案证、一类产品生产备案证、产品注册检验、临床试验CRO、医疗器械质量体系GMP现场考核、ISO13485质量管理体系、、软件管理，三品一械（食品、药品、化妆品、医疗器械）法规标准培训、CE和FDA等“一站式”服务等等。
三、 欧盟医疗器械的备案和注册周期
I 类备案 4至6周左右II 类 14个月左右 （适用时、不包括临床试验时间）
III 类 18个月左右 （适用时、不包括临床试验时间）
四、MDR NB 公告机构
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赠送国内注册技术要求
医疗器械技术要求编号：
红外光疗仪
产品型号/规格及其划分说明
1.1型号/规格：SBD ― 01A型
1.2 划分说明：SBD 代表公司代码， 01A代表仪器型号
1.3 结构组成：由主机、支臂、灯头组成。
性能指标:
2.1 工作条件
2.1.1环境温度为：+5℃ ～+40℃；
2.1.2相对湿度为：≤80％ ；
2.1.3大气压力为：700hPa～1060 hPa.；
2.1.4供电电源： 交流220Ｖ，频率：50Hz。
2.2 外观
2.2.1 按键、开关应工作可靠, 外部标记清晰。
2.2.2外观应清洁，表面涂覆层色泽均匀，无锈蚀和剥落及明显划痕。
2.2.3 支撑治疗头的机械臂应能在不大于180°的范围内调节高低和方位，并能固定在需要的位置上。
2.3技术指标
2.3.1输出光功率：ZUI大光功率25W±2.5W，能从3W～25W范围按1W每档设置光功率；
2 3.2 有效光谱波长在0.4μｍ～3μｍ之间；
2.3.3照射温度：ZUI大光功率时，照射距离不小于55 cm，体表照射温度不超过42℃；
2.3.4照射光斑直径：距光输出端面12cm，光斑直径不小于16cm；
2.3.5治疗时间的控制：能在0～30min范围按1min每档设置治疗时间，30min时ZUI大误差不超过60s；
2.3.6连续工作时间：不小于4小时。
2.4安全要求
2.4.1电气安全：设备电气安全应符合GB9706.1-2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》的要求,见附录A。
2.4.2安全专用要求：符合YY0306-2008《热辐射类治疗设备安全专用要求》。
2.5电磁兼容性
电磁兼容试验应符合YY0505-2012的要求。
2.6环境
设备应符合GB/T14710-2009中气候环境试验Ⅱ组、机械环境Ⅱ组的要求见附录B