牙膏通常被视为口腔护理产品，其FDA认证要求主要集中在化妆品的范畴。根据美国FDA的规定，牙膏属于化妆品类产品，需要遵守以下步骤和要求来获得FDA认证：
1. 遵守化妆品法规：牙膏作为化妆品，需要遵守美国联邦食品、药物和化妆品法案（FD&C Act）中关于化妆品的法规和规定。这些法规包括产品成分的安全性、标签要求、禁用物质、宣称和声明等。
2. 完善产品标签：您需要确保牙膏的标签符合FDA的要求，包括产品名称、成分列表、净含量、使用方法、警示语句等。标签上的宣称和声明也需要符合FDA的规定，不能进行虚假或误导性的宣传。
3. 提供产品安全数据：您需要提供有关牙膏的产品安全数据，包括成分的安全性评估和相关的毒理学数据。这些数据需要确保产品的使用是安全的，并且不会对人体健康造成不良影响。
4. 遵守Good Manufacturing Practices（GMP）：作为化妆品生产厂商，您需要遵守FDA的GMP要求，确保产品的生产过程符合卫生和质量控制标准。
5. 递交Cosmetic Product Notification（CPN）：如果您的牙膏产品中包含新的活性成分，或者您打算进行某些特殊的宣称，可能需要递交Cosmetic Product Notification（CPN）给FDA。CPN是一种通知机制，用于向FDA报告新的化妆品成分或新的宣称。
需要注意的是，牙膏作为化妆品，在美国并不需要强制性的FDA认证。然而，作为生产商，您仍然需要确保您的产品符合FDA的相关要求和标准。建议您咨询的化妆品法规顾问或律师，以确保您的牙膏产品合规并符合FDA的要求。
