近期有不少朋友问出口欧州医疗器械怎么注册的问题，他们只听过要办理什么MDR注册认证，但不知MDR认证的流程、周期和怎么操作，小编在这里整理了一
些有关欧盟医疗器械 MDR注册证申报资料供大家参考，更多详细资料见公司网站相关资料，如有需求，欢迎随时联系沟通探讨。
一、MDR 医疗器械分类，MDR 医疗器械一共分为三大类：
I 类： 包括： Is 、Im、Ir EUDAMED备案
II 类 ：包括： IIa 、IIb 选定NB机构，MDR注册
III 类： 选定NB机构、MDR注册
二、欧盟医疗器械备案和MDR注册流程
1 企业根据选定的公告机构要求，填写相关的申请文件，并提交佐证材料。
2. 依据客户提供的资料ZUI终确认产品分类，人数，涉及的审核地址数量，技术文档份数，MDR公告机构提供预报价。
3. 企业提交预申请资料。获取SRN号， 向NB机构提交正式申请资料。
4 .TD 技术文档准备，提交。
5 MDR公告机构收到企业文件及技术文件、申请表，将提交给国外出合同.
6. 企业与公告机构签署正式合同，付费。.
7. ISO13485 审核。
8. TD技术文档正式审评、发补。
9，企业关闭不符合后大约半个月到1个月会获得机构颁发的ISO13485证书。CE证书审批后约3至5个月下证。
10. Eudamed 注册CE证书信息。
三、 欧盟医疗器械的备案和注册周期
I 类 4至6周左右
II 类 12个月左右 （适用时、不包括临床试验时间）
四、MDR NB 公告机构查询
五、MDR 注册证查询确认
I 类 （包括 Is 、 Im 、Ir） EUDAMED查询
II 类 （包括 IIa、 IIb ） NB 机构查询
III类 NB机构查询
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深圳市思博达管理咨询有限公司是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证，包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDR CE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查，如中国医疗器械GMP（包括试剂类）、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GMP、日本GMP、巴西GMPISO13485等）等多种国际注册及认证的咨询、代理服务；也可为您提供医疗器械风险管理、软件确认、灭菌确认、临床评估、可用性确认等专题培训服务。
