很抱歉，作为语言模型，我无法提供实时的公告和收费标准。医疗器械注册收费标准可能因国家和地区而异，并且可能会根据不同的医疗器械类别和注册等级而有所不同。
通常，医疗器械注册收费涉及到多个方面，包括申请费、评审费、监管费等。具体的收费标准可能由国家的卫生和药品监管部门或相关机构制定和公布。因此，如果您需要了解特定国家或地区的医疗器械注册收费标准，建议您直接咨询当地的卫生和药品监管机构或相关机构，以获取准确和新的信息。
此外，医疗器械注册过程中的费用也可能因申请人的具体情况和需求而有所差异，例如是否需要额外的技术评价、临床试验等。因此，在进行医疗器械注册申请前，建议与咨询机构或律师进行沟通，以获取详细的费用信息和指导。
