椎间盘铰刀在中国国家药品监督管理局（NMPA）注册时的分类主要是根据其预期用途、材料和技术特点来确定。通常情况下，椎间盘铰刀可以归类为一类或二类医疗器械。
一类医疗器械是低风险医疗器械，一般无需经过临床试验，只需要符合一些基本的技术要求和规定即可获得注册。如果椎间盘铰刀被认定为一类医疗器械，申请者需要提交相关的技术文件，包括产品的规格、设计、性能和材料等信息，并确保符合相关的技术标准和法规要求。
二类医疗器械是中风险医疗器械，对其安全性和有效性要求较高，需要经过临床试验和更严格的技术评估。如果椎间盘铰刀被认定为二类医疗器械，申请者需要除了提交技术文件外，还需要提供相关的临床试验数据，以证明其安全性和有效性。
具体的分类需要根据椎间盘铰刀的特定用途、材料和设计等因素来确定。建议您与相关的医疗器械注册咨询机构或人士联系，以获取准确的分类信息，并了解申请注册所需的具体要求和流程。
