保健品（Dietary supplements）是指包括维生素、矿物质、草药、营养剂和其他类似物质的产品，用于补充日常饮食中的营养成分。关于保健品是否需要获得美国食品和药物管理局（FDA）的认证，以下是一些相关信息：
1. FDA的监管：FDA对保健品采取一种监管策略，即产品需要符合FDA的规定和标准，但并不对其进行严格的认证或批准。这意味着保健品的制造商有责任确保其产品的安全性、质量和标签信息的准确性。
2. 遵循FDA规定：保健品制造商必须遵守FDA关于产品质量、标签声明和成分规定等方面的规定。这包括在产品标签上提供准确的信息、遵守Good Manufacturing Practices（GMP）的要求、确保产品不含禁用的成分等。
3. FDA审核和监督：虽然FDA并不对保健品进行严格的认证，但该机构负责监督市场上的保健品，并采取必要的行动来处理存在安全问题或虚假宣传的产品。FDA可以对产品进行检查、采样、审查标签声明和宣传材料，并对违反法规的产品采取相应的执法措施。
重要提示：购买保健品时，建议选择由受信任的制造商生产的产品，并查看产品标签上的相关信息，例如成分列表、建议用法和警示语等。此外，如果对特定保健品有疑问或需要更详细的信息，建议咨询医生或与FDA联系，以获取准确的指导。
