正压无针输液连接件出口欧洲需要进行CE-MDR（欧洲医疗器械监管条例）认证。以下是一般的认证流程：
确定产品分类：首先，您需要确定产品的医疗器械分类，根据CE-MDR的分类规则确定适用的附录。
申请CE认证：选择一家经过认可的欧洲授权机构（Notified Body），提交CE认证申请。您需要向该机构提供相关的技术文件、产品说明书、设计文件、制造过程信息等。
技术评估：经过申请后，授权机构将进行技术评估，评估您的产品是否符合CE-MDR的要求。这可能包括文件审查、设计审查、现场审核等。
产品测试：根据产品的特性和风险等级，可能需要进行一些必要的测试，以验证产品的性能和安全性。这些测试可能由授权机构自行完成或委托给第三方实验室进行。
文件准备：准备符合CE-MDR要求的技术文件，其中包括技术文件概述、风险评估、性能测试报告、质量管理体系等。
CE证书颁发：如果您的产品通过了技术评估和测试，并符合CE-MDR的要求，授权机构将颁发CE证书。
布告牌标志：一旦获得CE证书，您可以将CE标志附着在产品上，表示符合欧洲市场的法规要求。
