要在中国国内获得械字号注册（NMPA注册）以销售带植入物外固定支架等医疗器械，通常需要满足以下条件和要求：
1. 产品分类：确定带植入物外固定支架的产品分类，并了解其所属的医疗器械管理类别和风险等级。根据中国国家药品监督管理局（NMPA）的分类规定，医疗器械被分为不同的类别，如Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类等，具体要求和审批程序会因类别和风险等级而有所不同。
2. 技术文件准备：准备完整的技术文件，包括产品的技术规格、设计和制造过程、性能验证和安全性评估等。技术文件应详细描述产品的设计、材料、制造过程，以及符合中国相关标准和要求的验证和测试结果。
3. 临床评价：针对带植入物外固定支架这类高风险医疗器械，通常需要进行临床评价。这包括对临床试验设计、数据分析、临床安全性和有效性评估等的全面研究。
4. 制造质量体系：确保产品的制造质量符合中国的相关标准和要求。制造商需要建立和实施适当的质量管理体系，如符合ISO 13485质量管理体系标准，并通过相关认证。
5. 申请提交和审批：将准备好的技术文件和申请材料提交给中国国家药品监督管理局（NMPA），并支付相应的申请费用。NMPA将对申请材料进行审查，并可能要求补充信息或进行现场审核。
6. 审批和注册：如果申请获得批准，NMPA将颁发械字号注册证书，授权您在中国销售带植入物外固定支架产品。
以上是一般的指导流程，实际的注册条件和程序可能会因产品的特性、风险等级和具体要求而有所不同。在进行国内械字号NMPA注册之前，建议您详细研究中国的医疗器械法规要求，并与的注册咨询机构或律师合作，以确保申请过程的顺利进行。
