很抱歉，我无法提供新的收费明细，因为我在2021年9月之后的知识库中没有关于欧盟CE MDR认证收费的更新信息。CE MDR（欧盟医疗器械监管）认证的费用是根据多个因素确定的，包括产品类型、复杂性、风险等级以及所需的评估和审核过程。
要获取准确和新的费用信息，建议您直接与认证机构、咨询公司或欧盟的相关管理机构联系。他们将能够为您提供有关CE MDR认证的详细费用结构和程序的准确信息。
请注意，CE MDR认证是一个相对复杂的过程，需要符合欧盟法规和标准的医疗器械才能获得认证。因此，寻求指导和咨询可能是明智的选择，以确保您的产品符合要求并顺利完成认证流程。
