要在加拿大出口肋骨接骨板系统并办理MDL（Medical Device License）认证，您可以按照以下步骤进行办理：
1. 确定设备分类：首先，确定肋骨接骨板系统的正确设备分类。您可以参考加拿大卫生部（Health Canada）的医疗器械分类目录，确定正确的设备分类代码。
2. 准备申请文件：根据加拿大卫生部的要求，准备申请文件。文件通常包括设备描述、技术规格、制造过程、质量管理体系文件、临床试验数据（如果适用）等。确保提供准确和完整的信息。
3. 委托注册代理（可选）：作为外国制造商，您可以选择委托一家加拿大的注册代理（Canadian Agent）来代表您与加拿大卫生部进行沟通和协调。这是可选的步骤，但可以帮助您更好地理解并满足加拿大的要求。
4. 提交申请：将完整的申请文件提交给加拿大卫生部。提交可以通过加拿大卫生部的电子提交门户或邮寄方式进行。确保按照要求提供准确和完整的信息，并支付适用的申请费用。
5. 卫生部评审：一旦申请被提交，加拿大卫生部将对您的申请进行评审。他们会审查文件中提供的技术数据、临床试验结果和质量管理体系等。卫生部可能会提出问题或要求补充文件或信息。
6. 授予MDL：在评审过程完成后，如果您的申请获得批准，加拿大卫生部将颁发MDL，允许您在加拿大市场上销售肋骨接骨板系统。
请注意，以上流程仅为一般指南，实际的认证流程可能因产品特性和具体情况而有所不同。建议您详细阅读加拿大卫生部的指南和要求，并与卫生部或注册代理机构进行沟通，以确保您的认证申请顺利进行。
