要在广东办理一类医疗器械注册证，您可以按照以下步骤进行：
准备技术文件和申请材料：准备完整的技术文件，包括产品的详细描述、设计原理、性能参数、制造工艺、质量控制标准等。同时，根据广东省卫生健康委员会（或相关部门）的要求，提交必要的申请材料，如申请表、企业资质证明、生产许可证等。
制定质量管理体系：确保产品的生产和质量管理符合广东省相关要求。制定和实施一套符合标准的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、检验记录等。
申请提交和审核：将申请表和技术文件提交给广东省卫生健康委员会（或相关部门），并进行审核。审核可能涉及对技术文件的评估和对企业的现场检查。您可能需要配合提供额外的信息或进行技术交流。
技术审评和许可：通过技术文件的审评和审核后，广东省卫生健康委员会（或相关部门）将根据评估结果作出许可决定。如果符合广东省的要求，您将获得一类医疗器械注册证。
注册证书领取：一旦申请获批，您可以领取一类医疗器械注册证书，该证书将允许您在广东省范围内生产、销售和使用该医疗器械。
