欧盟CE MDR（Medical Device Regulation）认证的具体收费明细会因为不同的认证机构和产品类型而有所差异。以下是一般情况下可能涉及的费用项目：
1. 申请费用：这是提交CE MDR认证申请时需要支付的基本费用。具体金额取决于认证机构的收费政策以及产品的复杂性和分类。
2. 技术文件审核费用：认证机构会对你提交的技术文件进行审核，并对审核过程收取一定的费用。费用可能会根据文件的数量和复杂性而有所变化。
3. 产品样品测试费用：CE MDR认证可能需要对产品样品进行一系列的测试，以确保其符合欧盟的安全性和性能要求。这些测试费用通常由认证机构或者认可的实验室收取。
4. 工厂审核费用：在某些情况下，认证机构可能需要对生产工厂进行审核，以验证其质量管理体系和符合性。这可能会导致额外的费用。
5. 年度认证费用：CE MDR认证通常需要定期进行监督和更新。认证机构可能会收取年度费用，以保持产品的合规性。
需要注意的是，以上列举的费用项目仅供参考，实际情况可能会有所不同。准确和详细的费用明细应该咨询具体的认证机构或者的认证咨询公司。在选择认证机构时，你可以向多家机构咨询并比较他们的费用结构和服务范围，以做出明智的决策。