中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trial Registry，ChiCTR）是中国临床试验的官方注册平台，由中国国家卫生健康委员会主管，中国临床试验协会负责运营管理。ChiCTR旨在促进临床试验的透明度和可追溯性，提供一个公开的注册平台，使研究人员能够注册和报告临床试验的信息。
ChiCTR的主要功能包括：
1. 试验注册：研究人员可以在ChiCTR上注册计划中的临床试验，并提供试验的基本信息、研究设计、受试者招募情况等。
2. 试验信息公开：注册的临床试验信息可以在ChiCTR上公开，包括试验的目的、设计、入选标准、药物或治疗方法等。这样可以增加临床试验的透明度，使研究人员和患者能够更好地了解和访问相关的试验信息。
3. 试验结果报告：研究人员在试验完成后需要向ChiCTR提交试验结果报告。这样可以确保试验的结果能够及时公开，促进科学共享和学术交流。
通过中国临床试验注册中心，研究人员可以更好地遵循透明度和伦理规范，确保试验信息的及时公开和可追溯性。同时，公众、患者和其他研究人员也可以通过ChiCTR了解和查询中国境内进行的临床试验信息。
