对于铱-192后装治疗机的欧盟CE MDR（Medical Device Regulation）认证的费用明细，以下是可能包含在认证费用中的一些常见项目：
1. 申请费：认证机构可能会收取一定的申请费用，以处理您的认证申请。
2. 技术文件评估费用：CE MDR要求提交详细的技术文件，包括产品规格、设计文件、性能测试报告等。认证机构将评估这些文件的符合性，并可能会收取相应的费用。
3. 监督检查费用：认证机构可能会对生产厂家进行监督检查，以确保其产品持续符合CE MDR要求。这些监督检查可能会引发一定的费用。
4. 证书费用：如果您的产品通过了CE MDR认证，认证机构将颁发认证证书。通常会有一定的证书费用涉及。
5. 更新和维护费用：CE MDR要求持有人对产品进行定期更新和维护，并进行必要的审核和更新申请。认证机构可能会收取与这些更新和维护相关的费用。
请注意，费用结构和具体金额因认证机构而异，因此建议您与欧洲认证机构直接联系，获取详细的费用信息和报价。
此外，还要考虑其他相关费用，例如技术文件准备、临床试验（如果适用）以及符合CE MDR要求所需的任何产品调整或改进等费用。
请注意，我是基于2021年9月之前的知识进行回答的，因此可能不包含新的CE MDR认证费用信息。为了获取准确和新的信息，请直接与认证机构或咨询机构联系。
