申请CE流程：
欧盟主管部门按医疗产品的危险程度，将产品分为：Ⅰ类、Is（灭菌），Im（测量）,Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类
非灭菌急救包空包绷带剪刀止血带气胸贴丁腈手套依据MDR法规规则1，在欧盟风险等级属于*低风险的I类，不需要公告机构参与审核和发证。
MDR CE合规路径和对应完成的工作是 ：
➢ 确定欧盟授权代表，签订欧盟授权代表协议
➢ 在欧盟成员国主管当局完成注册登记（在荷兰药监局CIBG注册登记）
➢ 依据MDR法规要求建立技术文件（含检测报告、GSPR、风险分析报告、临床评价报告、PMS计划）
➢ 签署符合性声明（DOC）
➢ 编制Basic UDI，注册SRN号，在EUDAMED数据库中完成注册
即可在产品加贴CE标志进入欧盟销售。
非灭菌急救包是一种常见于户外运动、野外探险等场合的紧急救援工具。由于其紧急性和特殊性，非灭菌急救包的配置和使用有自己的要求和流程。本文将介绍非灭菌急救包空包、绷带、剪刀、止血带、气胸贴、丁腈手套的作用和使用方法，以及欧盟MDR CE办理流程，为读者提供相关专业知识、细节和指导。还将挖掘一些可能被忽视的细节，以确保文章内容准确、详细、有条理。
第一段：非灭菌急救包空包的作用和配置
非灭菌急救包空包是非灭菌急救包装的外包装，用于保护急救用品和设备。它通常由耐磨、耐撕裂的材料制成，具有防水和防尘的功能，以确保急救用品在使用前保持干净和无菌。非灭菌急救包空包需要具备一定的大小和容量，以容纳各类急救用品，如绷带、剪刀、止血带、气胸贴、丁腈手套等。
第二段：绷带在急救包中的应用和使用方法
绷带是非灭菌急救包中不可或缺的重要物品之一。它被广泛应用于创伤包扎和固定伤口的场合。不同的伤口需要不同类型的绷带，例如腹部大面积创伤需要使用弹性绷带，而关节扭伤则可以使用不弹性绷带。在使用绷带时，应清洁伤口，并根据伤情选择合适的绷带材料和方法进行包扎，以达到固定和保护伤口的目的。
第三段：剪刀和止血带在急救包中的作用和使用方法
剪刀是急救包中常见的工具之一，用于剪断绷带、止血带等材料。在急救过程中，剪刀需要保持锋利，以便快速有效地剪断材料。而止血带则是一种用于控制出血的紧急工具。它通常用于绑扎在受伤部位上，通过施加压力和限制血液流动来达到止血的效果。
第四段：气胸贴和丁腈手套的应用和使用方法
在急救过程中，气胸是一种严重的情况，需要紧急处理。气胸贴是一种特殊的贴剂，可以贴附在胸部受伤的位置上，通过有效地封闭伤口和恢复胸腔压力来治疗气胸。另外，丁腈手套则是保护急救人员和患者免受交叉感染的必备物品，因其具备防水、防菌、防刺穿等特性，在实施急救时起到重要的防护作用。
第五段：欧盟MDR CE办理流程及相关事项
欧盟MDR（Medical Device Regulation）是欧盟对医疗器械领域的监管法规，规定了医疗器械的设计、生产、销售等方面的要求。对于非灭菌急救包等急救器械，生产厂家需要按照MDR的要求进行CE认证办理。办理流程包括提交技术文档、进行产品测试、申请CE证书等环节。厂家需要详细了解MDR的相关要求，并与认证机构进行有效沟通和协调。在办理流程中，厂家还需要注意产品标识、质量管理体系等方面的要求，以确保产品符合欧盟的监管标准。
(专业知识)急救包中的气胸包是一种应对胸腔创伤的特殊救援装备。当胸腔遭受创伤性损伤时，如刺伤、爆炸导致的伤口，在伤口未能迅速得到修复之前，气胸包可通过防止空气进入胸腔从而避免气胸向更严重的张力性气胸发展。
(专业知识)另外，在选择丁腈手套时，应注意选择符合欧盟标准的产品，并确保其在物理性能、化学性能和生物相容性方面的合格。在穿戴手套时，应注意检查手套是否有损坏或破裂，以保证其有效的防护作用。
(专业知识)剪刀通常采用不锈钢材料制成，并具有切割绷带和其他急救用品的锋利刀口。在使用剪刀时，要确保使用前进行消毒清洁，并保持刀口锋利以提高使用效果。剪刀在用于剪断材料时，要注意避免伤及患者皮肤或其他部位。
以上是关于非灭菌急救包空包、绷带、剪刀、止血带、气胸贴、丁腈手套的作用和使用方法，以及欧盟MDR CE办理流程的详细介绍。希望读者能够通过本文了解到相关知识和细节，并能够在实际应用中正确使用急救包，提高急救效果和对急救工作的安全保障。