办理正电子发射及核磁共振成像系统的欧盟CE MDR（Medical Device Regulation）认证的费用是由认证机构根据产品的分类、复杂性和审核工作量来确定的。具体的收费方式可能会因机构而异，但以下是一般可能涉及的费用：
1. 申请费用：这是提交CE MDR认证申请时需要支付的固定费用。申请费用的金额取决于认证机构的要求和申请的产品类别。
2. 技术文件评审费用：认证机构会对您提交的技术文件进行评审，并可能收取相应的费用。这包括对产品规格、设计文件、性能测试结果、质量管理体系等的审查。
3. 设计类型评估费用：对于某些高风险类别的产品，可能需要进行独立的设计类型评估，以确定其符合CE MDR的要求。此评估可能会涉及额外的费用。
4. 现场审核费用：根据需要，认证机构可能进行现场审核，对您的生产设施、质量管理体系和相关记录进行审查。这可能涉及额外的费用，如审核员的差旅费、住宿费等。
5. 年度费用：CE MDR认证通常需要进行定期审核和监督，因此认证机构可能会收取年度费用来覆盖这些活动的成本。
请注意，具体的收费明细可能会因认证机构而异。建议您直接与您选择的认证机构联系，获取详细的费用信息。在与认证机构沟通时，确保清楚了解费用结构、支付方式和任何可能的附加费用。这将帮助您进行准确的预算和规划。
