CIO合规保证组织提供药品生产许可证办理、变更、换证等咨询服务，代理申请事项，帮助客户提高通过率，详情请咨询CIO客服。下面就一起看看浙江申请药品生产许可证D证要求吧。
《药品生产监督管理办法》中对药品生产许可证的分类码含义有进行了说明，其中D代表原料药生产企业。
从《药品管理法》中了解到，从事原料药生产活动的，需要申请《药品生产许可证》，而要开办药品生产企业，则需要具备下列条件：
1、符合药品行业发展规划和产业政策；
2、有经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人并等；
3、有与药品生产条件相适应的厂房、设施和卫生环境；
4、有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员和必要的仪器设备；
5、有保证药品质量的规章制度，符合药品生产质量管理规范要求。
另外，如果是从事疫苗生产活动的，还需要有下列条件：
1、具备适度规模和足够的产能储备；
2、具有保证生物安全的制度和设施、设备；
3、符合疾病预防、控制需要。
CIO合规保证组织在近20年的发展中拥有2000+个医药项目成功经验，专家团队深入理解药品管理法，熟悉职能部门办事流程，在材料收集整理、办事流程、生产厂房规划改造、人员培训、现场检查模拟等方面都有许多经验案例，提供药品生产许可D证办理咨询代理服务，专业高效的服务让企业更省心，快速通过申请。